面对复杂的肺癌诊疗，精准的基因信息是制定有效方案的关键。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们的肺癌49基因检测，并非简单的位点筛查，而是一个基于STR分型检测技术的系统性肿瘤分子图谱分析工具。该检测覆盖了NCCN等国内外权威指南推荐、与肺癌靶向治疗及预后评估密切相关的49个核心基因，如EGFR、ALK、ROS1、KRAS等。通过检测组织或血液样本，它能够一次性精准识别基因突变、融合、扩增等多种变异类型，为临床医生提供一份详尽的“基因身份证”。其意义在于：帮助非小细胞肺癌患者寻找匹配的靶向药物，评估免疫治疗（PD-1/PD-L1抑制剂）的潜在疗效与风险，提示遗传风险，并为疾病进展监测提供分子层面的依据。相比传统单一检测，本产品以2100-3300元的亲民价格，实现了更高性价比的全面筛查，报告周期控制在10-15个工作日内，旨在快速为治疗决策争取宝贵时间。
以上价格为湖州地区安吉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 初诊或复发的非小细胞肺癌患者，尤其是肺腺癌患者，用于寻找一线靶向治疗机会；作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 正在接受靶向治疗但出现耐药迹象的患者，用于探索后续治疗方案；3. 考虑使用免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗等）的患者，评估其生物标志物状态；4. 有肺癌家族史的高风险人群，希望了解自身遗传风险（需结合遗传咨询）；5. 无法获取足够组织样本进行检测的患者，可考虑使用血液样本（液体活检）作为有效补充。
医学咨询与预约
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告出具与解读
STR分型检测是一种成熟的分子检测技术，通过分析短串联重复序列来确保样本身份唯一性并辅助分析基因状态。在本产品中，它作为核心技术流程的一部分，结合高通量测序，确保了基因突变检测结果的准确性和可靠性，完全满足临床精准诊疗的要求。
组织检测是金标准，优先推荐。若无法获取合格组织样本（如病灶难以穿刺）、或希望无创监测治疗效果及耐药情况时，血液检测是极佳的补充选择。医生会根据您的具体情况给出最佳建议。
检测出突变是第一步。我们的报告会明确指明该突变是否有已获批的对应靶向药物，或是否有临床试验中的药物。部分突变可能提示对某些药物耐药，或暂无直接靶向药，但所有信息都将为医生制定个性化方案（包括化疗、免疫治疗选择）提供关键依据。
