在卵巢癌患者李女士的诊疗过程中，医生面临一个关键选择：是选择传统的化疗方案，还是尝试可能更精准的PARP抑制剂靶向治疗？最终，通过【肿瘤同源重组缺陷（HRD）检测】，为这个决策提供了清晰的科学依据。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过特定的STR分型技术，系统评估肿瘤细胞在DNA同源重组修复（HRR）通路上的功能状态，判断其是否存在“缺陷”（即HRD阳性）。HRD阳性的肿瘤，意味着其DNA修复能力存在特定漏洞，因此对PARP抑制剂等特定疗法异常敏感，疗效可能显著优于常规治疗。本检测正是为了精准筛选出这部分能够从靶向治疗中极大获益的患者。检测采用肿瘤组织样本，由专业实验室在15-20个工作日内出具严谨的分析报告，为临床医生制定个体化、精准化的治疗方案提供核心分子病理依据，旨在帮助患者抓住最佳治疗机会，避免无效治疗带来的时间与身体损耗。
以上价格为湖州地区安吉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于确诊为上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，尤其是新诊断的晚期（III-IV期）患者或铂类化疗敏感复发的患者。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。在进行一线维持治疗或复发后治疗方案选择前，通过此项检测可以科学评估使用PARP抑制剂进行靶向治疗的潜在获益可能性。此外，对于其他相关实体瘤（如乳腺癌、胰腺癌等）的患者，若医生认为其临床特征与HRD状态相关，也可能建议进行此项检测以探索更多治疗选择。具体是否适合检测，应由临床医生根据患者的完整病情综合判断。
临床咨询与评估
肿瘤样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与递送
HRD阳性意味着肿瘤细胞的同源重组修复功能存在缺陷，对PARP抑制剂类药物高度敏感，患者从这类靶向治疗中获益的可能性显著增加。HRD阴性则提示肿瘤的该修复功能可能正常，使用PARP抑制剂的预期疗效可能有限，医生会据此优先考虑其他治疗方案。
需要。BRCA基因突变是导致HRD的主要原因之一，但并非唯一原因。HRD检测范围更广，能发现包括BRCA突变在内的、其他所有可能导致HRD的基因组变化。即使BRCA检测为阴性，仍有部分患者可能为HRD阳性，从而获益于PARP抑制剂治疗。因此，两者是互补关系，HRD检测能更全面地评估治疗机会。
目前该检测标准要求使用肿瘤组织样本。因为HRD检测的是肿瘤细胞内部的基因组特征，需要直接从肿瘤组织中提取DNA进行分析，才能最准确地反映肿瘤的真实状态。血液中的游离DNA（ctDNA）可能含量不足或无法完全代表肿瘤异质性，因此通常不作为HRD检测的首选样本类型。具体请遵从检测机构的样本要求。
