张女士，45岁，一年前接受了结肠癌根治性手术。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。术后病理分期为II期，她遵循指南完成了辅助化疗，但心中始终有一个隐忧：‘我体内的癌细胞真的被清除干净了吗？会不会有我看不见的微小残留病灶（MRD）？’ 这种不确定性带来的心理负担，甚至影响了她重返正常生活的信心。这正是我们推出‘实体瘤MRD监测2次套餐’的初衷——通过精准的液体活检技术，为像张女士这样的患者提供术后或治疗后的‘雷达’监测。 本产品采用国际公认的STR分型检测技术，通过抽取10mL外周血，即可高灵敏地捕捉血液中循环的肿瘤DNA片段。与传统的影像学检查（如CT）相比，它能在肿瘤形成可见病灶前数月，甚至在影像学显示‘完全缓解’时，提前预警复发的风险。该套餐包含两次关键时间点的检测（例如术后/治疗后基线检测及一次随访复查），通过动态对比，帮助医生科学评估治疗效果和复发风险，为后续是否需要强化治疗或调整随访策略提供关键分子证据，真正实现从‘被动等待复查’到‘主动精准监控’的转变。
以上价格为湖州地区安吉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于已完成根治性手术或放化疗等初始治疗，进入随访观察期的实体瘤患者。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其建议以下人群考虑：1. 中高危分期（如II-III期）的结直肠癌、肺癌、乳腺癌、胃癌等常见实体瘤患者，用于评估辅助治疗效果及复发风险。2. 已完成治疗且获得临床缓解（包括完全缓解或部分缓解）的晚期肿瘤患者，用于监控疗效持续性和及早发现耐药或进展。3. 对自身康复状态存在担忧，期望通过更灵敏的分子检测手段获得安心，或为后续治疗决策寻求更全面依据的患者及家属。使用前建议与主治医生充分沟通，结合具体病情决定检测时机。
医学咨询与预约
规范样本采集
高通量实验室检测
报告发放与解读
两者均为MRD监测利器，但原理不同。STR分型通过检测肿瘤细胞基因组中特异性短串联重复序列的变异来追踪肿瘤来源的DNA，稳定性好、成本相对较低，尤其适用于评估肿瘤细胞的存留状态。而ctDNA-NGS主要针对特定的基因突变进行追踪。两者可互为补充，临床选择需根据肿瘤类型、已知突变情况和经济因素等综合决定。
单次检测（如术后基线检测）能判断当时是否存在MRD，但无法判断其动态变化。两次套餐的核心价值在于‘对比’。例如，术后第一次检测建立基线，治疗或随访一段时间后第二次检测进行对比。若由阳性转阴性，提示治疗有效；若持续阴性，提示低复发风险；若由阴性转阳性或持续阳性，则提示高复发风险，需警惕。动态监测比单点数据更具临床指导意义。
不是。MRD检测阴性意味着在当前检测灵敏度下限之上未发现明确的肿瘤分子残留证据，复发风险显著降低，但并不能保证100%不复发。因为可能存在检测技术极限以下的极微量残留，或肿瘤通过其他机制复发。因此，MRD阴性结果仍需结合医嘱进行常规临床随访。本检测的核心作用是大幅降低不确定性，并帮助识别出需要更密切关注的阳性高风险人群。
