当一位38岁的高龄产妇王女士，在孕12周产检时面临是否进行侵入性产前诊断的艰难抉择。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。医生向她推荐了染色体非整倍体异常检测 PLUS项目。与传统的唐筛相比，该检测基于二代测序技术，仅需抽取10mL外周血，就能对胎儿染色体数目异常（如21、18、13三体综合征）进行高精度筛查，有效避免了羊膜腔穿刺带来的流产风险。王女士在7个工作日内拿到了报告，结果显示为低风险，让她悬着的心终于放下，整个孕期的心态都更加平稳。这个案例揭示了现代无创产前筛查（NIPS）的核心价值：它不仅是技术进步，更是对孕妇心理与生理的双重关怀。本项目已包含检测保险，若检测结果为高风险，后续的产前诊断费用将获得定额补偿，为家庭提供了另一重保障。
以上价格为湖州地区安吉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于希望通过无创方式评估胎儿染色体非整倍体异常风险的孕妇，尤其是： 1. 血清学筛查（唐氏筛查）显示为临界风险或高风险的孕妇。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、胎盘前置、RH血型阴性等）的孕妇。 3. 孕周较大，错过血清学筛查最佳时间，但希望进行筛查的孕妇。 4. 对产前筛查有较高心理要求，希望尽可能降低侵入性操作风险的孕妇。
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不能完全替代。本检测是“高精度筛查”，其结果“高风险”强烈提示胎儿可能存在异常，但确诊仍需通过羊水穿刺等染色体核型分析进行“诊断”。对于筛查“低风险”结果，可极大降低胎儿患目标疾病的可能性，但无法排除所有染色体异常。医生会综合筛查结果、超声发现及孕妇年龄等因素给出下一步建议。
对于目标疾病（如21三体综合征），本检测的临床灵敏度（检出率）通常高于99%，特异性也超过99%，假阳性率低于1%。这意味着它能极准确地发现真正的患者，同时将误报的可能性降到很低。但任何筛查技术都无法达到100%准确，仍需理解其技术局限。
这是为了构建更完善的健康管理闭环。包含的保险主要针对一种小概率但重要的后续情况：即当本次无创筛查结果为“高风险”时，孕妇需要进行羊水穿刺等确诊检查。该保险可对这部分确诊费用提供定额补偿，旨在从经济层面支持家庭完成必要的后续诊断步骤，体现了产品设计的责任与关怀。
