案例分享：王女士，32岁，孕24周常规产检时血压130/85mmHg，虽未达临床诊断标准，但结合其高龄初产及孕期体重增长较快的情况，产科医生建议补充【一管多筛·子痫前期风险评估】。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测报告显示其sFlt-1/PlGF比值显著升高，提示子痫前期风险。医生据此制定了更严格的血压监测和生活方式干预方案，并在孕34周时，王女士出现血压轻度升高趋势时及时收治管理，最终平安分娩。 本产品正是基于此类临床需求，专为孕中晚期（孕20周后）设计。通过采集孕妈2mL外周血，采用高精度化学发光法，定量检测血清中可溶性fms样酪氨酸激酶-1（sFlt-1）与胎盘生长因子（PlGF）的比值。该比值是国际公认的、强有力的子痫前期预测和辅助诊断生物标志物，能有效评估未来4周内发生子痫前期的风险。报告5个工作日内出具，为临床决策提供及时、客观的实验室依据，助力实现风险前置管理。
以上价格为湖州地区安吉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于孕20周及以上的单胎孕妇，尤其推荐以下人群考虑：1. 产检中发现血压处于临界升高状态或有头晕、水肿等症状的孕妇；2. 具有子痫前期高危因素的孕妇，如：高龄（≥35岁）、初次怀孕、肥胖（BMI≥28）、有子痫前期家族史或个人史、既往有高血压或肾脏疾病等；3. 怀有珍贵儿或通过辅助生殖技术受孕的孕妇；4. 对孕期健康管理有更高要求，希望获得更全面风险评估的孕妇。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
咨询与评估
同步采样
实验室检测
报告解读
常规血压、尿蛋白检查是诊断子痫前期的“事后”指标，通常在症状出现后才能发现。本检测则是“事前”预警，通过血液中特异性生物标志物的变化，在血压明显升高或尿蛋白出现之前，提前数周评估发病风险，从而实现更早的预防和管理。
不需要。本产品设计为“一管多筛”，专门与无创DNA检测（NIPT）配套。您在做无创抽血时，告知医务人员或检验科，他们使用同一份血样即可完成两项检测，无需额外穿刺。
不一定。sFlt-1/PlGF比值升高是重要的风险提示信号，提示您属于高危人群，需要加强监护，但并非确诊。医生会结合您的临床症状、血压、尿检等其他指标综合判断。其核心价值在于预警，促使医患双方提高警惕，采取更严密的监测和预防性措施，从而可能避免或延缓疾病的发生与发展。
