我们曾遇到一位68岁的非小细胞肺癌晚期患者，经一线化疗后出现进展。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。传统方案选择有限，临床医生在决定是否启用免疫治疗前，面临一个关键问题：患者的肿瘤细胞能否从PD-1/PD-L1抑制剂中获益？PD-L1 22C3表达检测正是为此类临床决策困局提供精准导航的核心工具。该检测并非普通筛查，而是利用已确诊肿瘤患者的石蜡组织切片，通过经FDA批准的22C3抗体进行免疫组化（IHC）染色，量化评估肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达水平。其结果——肿瘤比例评分（TPS），是帕博利珠单抗等免疫检查点抑制剂在非小细胞肺癌等多种实体瘤中获得一线及后线治疗适应症的明确伴随诊断指标。一份报告，不仅是一个百分比数字，更是连接患者与最可能有效的精准疗法之间的桥梁，避免了无效治疗带来的经济与身体双重负担。
以上价格为湖州地区安吉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已被病理确诊为实体瘤（尤其是非小细胞肺癌）的患者，在考虑使用PD-1/PD-L1抑制剂（如帕博利珠单抗）进行免疫治疗前。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 晚期非小细胞肺癌患者，用于评估一线单药免疫治疗的适用性；2. 经历传统治疗（化疗、靶向治疗）后进展的实体瘤患者，评估后续免疫治疗机会；3. 临床医生需要依据循证医学证据，为患者制定个体化治疗方案时。不适用于健康人群的疾病风险预测或普通体检。
临床咨询与申请
病理样本调取与寄送
实验室检测与判读
报告生成与解读
这是关键的疗效预测分界线。在非小细胞肺癌一线治疗中，TPS≥50%通常意味着患者有很大可能从帕博利珠单抗单药治疗中显著获益，生存期可能延长。TPS在1-49%的患者，则可能需要考虑免疫联合化疗等方案。具体治疗方案需由临床医生结合患者整体情况决定。
不可以随意替代。不同的PD-L1检测抗体（如22C3、28-8、SP142等）因其克隆位点、染色平台和判读标准不同，其结果不能直接互认。PD-L1 22C3检测是特定药物（如帕博利珠单抗）经严格临床试验验证的“伴随诊断”，其结果是该药物说明书适应症的法定依据。使用未经认证的检测方法可能导致疗效预测不准确。
可以评估。标准要求是含有至少100个存活肿瘤细胞的石蜡组织样本。对于样本量少或陈旧样本，实验室会先进行质控评估，确认肿瘤细胞量和DNA/蛋白保存质量是否满足检测要求。若样本不合格，我们会及时反馈，建议重新取样或评估其他替代检测方案。
