当卵巢癌或前列腺癌患者面临标准治疗方案效果有限时，深入探究肿瘤的‘分子弱点’至关重要。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们的【同源重组修复缺陷（HRR基因+HRDscore）检测（组织）】正是这样一把精准的钥匙。它并非仅检测BRCA1/2等单个HRR基因突变，而是采用全面的NGS技术，同步分析涵盖HRR通路的一系列关键基因，并结合独有的‘HRDscore’基因组疤痕分析，从‘基因突变’和‘基因组不稳定性’两个维度，全方位评估肿瘤是否存在同源重组修复缺陷状态。这一状态是指导PARP抑制剂等靶向疗法使用的核心生物标志物。通过组织样本（石蜡切片/包埋组织/新鲜组织/穿刺组织）与对照血液样本的同步检测，我们能精准区分胚系突变与体系突变，为医生提供一份既全面又精准的分子病理‘作战地图’，为后续的精准治疗方案决策提供坚实的科学依据。检测报告将在10个工作日内交付，助力临床决策争分夺秒。
以上价格为湖州地区安吉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于确诊为上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、前列腺癌（尤其是转移性去势抵抗性前列腺癌，mCRPC）及胰腺癌的患者，特别是那些考虑使用或已在使用PARP抑制剂（如奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利等）靶向治疗的患者。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过评估HRR状态，有助于筛选可能从PARP抑制剂治疗中获益的优势人群，或为已产生耐药的患者探索潜在的联合治疗策略。也建议有相关癌症家族史、或对自身治疗选择希望有更深入了解的患者，在临床医生指导下进行评估。
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实验室检测
报告发放与解读
HRDscore（同源重组修复缺陷评分）是一种通过计算肿瘤基因组特定区域的‘疤痕’（如基因组杂合性缺失、端粒等位基因不平衡、大片段迁移）来量化基因组不稳定性的指标。它与HRR基因突变检测互为补充：HRR基因检测寻找‘原因’（修复基因的功能丧失），而HRDscore评估‘结果’（修复缺陷导致的基因组特征）。两者结合能更全面、更准确地识别出可能对PARP抑制剂治疗敏感的肿瘤。
同时送检组织与血液（配对样本）是关键步骤。血液样本主要用于鉴别检测到的HRR基因变异是‘胚系突变’（天生携带，存在于全身所有细胞，有家族遗传风险）还是‘体系突变’（仅存在于肿瘤细胞中，后天获得）。这对于患者本人的治疗选择、家属的遗传风险评估及遗传咨询都具有截然不同的指导意义。
HRD阳性结果（包括HRR基因有害突变阳性和/或HRDscore评分高于临界值）提示肿瘤细胞存在同源重组修复缺陷。这通常意味着肿瘤对引起DNA单链断裂的药物（如铂类化疗）以及通过‘合成致死’机制起作用的PARP抑制剂更为敏感。临床医生可能会据此优先推荐或延续使用PARP抑制剂进行靶向维持治疗，以期获得更佳、更持久的疗效。
