当一位晚期肺癌患者面对多线治疗失败、肿瘤持续进展时，常规治疗方案往往已捉襟见肘。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。此时，通过一管外周血，而非组织活检，探寻肿瘤的基因‘密码’，可能成为破局的关键。肿瘤180+基因全面用药基因检测（血液）正是为此而生。它基于高通量测序（NGS）技术，一次检测覆盖180多个与实体瘤靶向治疗、免疫治疗及遗传风险高度相关的核心基因。对于无法获取组织样本、或组织样本不足的患者，血液检测（液体活检）提供了无创、可重复的替代方案，尤其适用于监测治疗反应、评估耐药机制及发现新发突变。该检测不仅解读FDA/NMPA已批准的药物靶点，更深入挖掘大量临床研究证据支持的潜在用药机会，为临床医生制定个体化、精准的‘用药地图’提供关键分子依据。报告在10个工作日内出具，旨在与时间赛跑，为患者争取宝贵的治疗窗口。
以上价格为湖州地区安吉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已确诊为实体瘤的成年患者，特别是：1. 晚期或转移性肿瘤患者，寻求靶向或免疫治疗的精准用药指导；2. 因身体条件、位置特殊或风险过高而难以进行组织活检的患者；3. 治疗过程中出现耐药或疾病进展，需探索新治疗策略的患者；4. 希望通过血液监测手段动态评估疗效、残留病灶或复发风险的患者。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下，根据具体病情决定是否进行检测。
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对于多数常见驱动基因突变，血液检测（液体活检）与组织检测具有高度的一致性，尤其在晚期患者中。其优势在于无创、可克服肿瘤异质性、并能反映全身肿瘤负荷。当血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）含量足够时，检测准确性很高。但若肿瘤负荷极低，可能存在假阴性风险，医生会综合评估。
报告中‘潜在用药’通常指基于检测到的基因变异，有较强临床前或临床研究证据支持可能有效的药物，但该药物可能尚未在中国获批用于该癌种，或属于超说明书用药范畴。这为患者提供了参与临床试验或尝试新疗法的科学线索，但具体使用需由主治医生严格评估利弊，并与患者充分知情同意。
这并不罕见。此时，报告仍具重要价值：1. 可提示对某些标准治疗可能不敏感，避免无效治疗；2. 可能发现免疫治疗相关标志物（如高TMB、MSI-H），提示免疫治疗潜力；3. 为后续动态监测建立基线，一旦疾病进展再次检测，可能发现新的耐药或驱动突变。治疗决策需结合患者整体状况，由医生综合制定。
