面对实体瘤治疗方案的复杂决策，精准的基因信息成为关键突破口。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。实体瘤151基因检测采用国际认证的STR分型技术，对肿瘤组织样本中的151个核心驱动基因进行深度测序，覆盖靶向药物相关、免疫治疗疗效预测及预后评估等多个维度。基于临床实践的真实案例显示：一位晚期肺腺癌患者在接受常规化疗效果不佳后，通过本检测发现EGFR敏感突变，改用靶向药物后肿瘤明显缩小；另一位结直肠癌患者检测出RAS野生型，为使用西妥昔单抗等靶向治疗提供了明确依据。检测流程严谨，从样本接收到出具报告仅需15-20个工作日，为临床治疗争取宝贵时间。报告不仅列出基因变异详情，更会结合最新临床指南，提供个体化的治疗建议与临床试验推荐。
以上价格为湖州地区安吉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1）初诊晚期实体瘤患者，寻求精准靶向或免疫治疗方案；2）经历一线治疗失败，需探索后续治疗方向的复发/转移性肿瘤患者；3）罕见肿瘤或病理类型不明确的患者，辅助诊断与治疗决策；4）有肿瘤家族史的高风险人群，用于评估遗传风险（需结合遗传咨询）；5）希望了解自身肿瘤分子特征，寻求入组合适临床试验机会的患者。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下进行检测。
咨询预约 与临床医生或遗传咨询师沟通，确认检测必要性与样本获取方式。
样本采集 由医院病理科提供经福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的肿瘤组织切片或蜡块。
实验室检测 样本送达实验室，进行DNA提取、STR分型、文库构建、高通量测序及生物信息学分析。
报告发放 生成包含基因变异详情、临床意义解读及治疗建议的正式报告，由医生解读并指导治疗。
组织样本直接来源于肿瘤组织，能最真实地反映肿瘤本身的基因突变状态，是靶向用药金标准。血液检测（液体活检）主要检测循环肿瘤DNA（ctDNA），适用于无法获取组织、监测耐药或评估疗效等场景，但可能存在灵敏度限制。两者互为补充，医生会根据病情选择。
这意味着检测到了基因序列的改变，但目前全球范围内的医学研究和临床数据尚不足以明确判断该变异与肿瘤发生、发展或药物疗效的确切关系。随着医学进步，其意义未来可能被阐明。报告会持续跟踪并更新相关信息。
“阴性”结果同样具有重要价值。它意味着目前针对这151个基因的常规靶向药物可能不适用，帮助患者避免无效治疗与经济负担。此时，医生会基于此信息，结合病理类型、临床分期等，转向其他有效的治疗策略，如化疗、免疫治疗或探索更广泛的基因检测及临床试验机会。
