让我们从一个真实咨询场景开始：王女士夫妇正在积极备孕，了解到朋友的宝宝确诊了SMA，夫妻俩既担忧又困惑。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。他们最终选择进行SMA携带者筛查，检测结果显示女方为携带者，而男方未携带。一份清晰的报告，让他们在孕前就卸下了沉重的心理负担，也明确了后续无需针对SMA进行额外产前诊断。这正是SMA检测的核心价值所在——它不是一份简单的“判决书”，而是一张关键的“知情地图”。本检测采用STR分型技术，精准分析SMN1基因第7/8号外显子的拷贝数。您只需提供干血片或外周血样本，实验室在5-7个工作日内即可完成分析。对于检出为携带者的个体（SMN1基因单拷贝），其生育SMA患儿的风险取决于配偶的基因状态。这份报告为临床医生提供明确依据，指导后续的婚育决策与产前干预，将预防的关口大幅前移，真正实现优生优育。
以上价格为湖州地区安吉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要服务于特定风险人群的筛查与预防。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。强烈建议计划怀孕或正处于孕早期（特别是孕13周前）的夫妇双方共同进行检测，这是阻断SMA遗传链条最有效的时机。对于有SMA家族史的个人或家庭，检测能明确其携带状态与遗传风险。此外，已育有SMA患儿的家庭，通过检测可明确父母双方的携带者身份，为再次生育的产前诊断提供依据。也推荐所有关注自身遗传背景、希望进行常见单基因遗传病携带者筛查的育龄人群考虑此项检测。
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不一定。SMA为常染色体隐性遗传病。仅当夫妻双方同时为携带者时，孩子才有25%的概率患病。若仅一方为携带者，孩子不会患病，但有50%概率成为像父母一样的携带者。因此，关键步骤是建议配偶也进行检测。
STR分型是检测SMN1基因第7/8外显子拷贝数的金标准方法，能准确区分“2拷贝（未携带）”和“1拷贝（携带者）”，对于约占95%的典型SMA致病机制（SMN1基因纯合缺失）检出率近100%。对于极少数点突变类型，本方法无法检出，但此类情况非常罕见。该方法技术成熟，是国内外指南推荐的一线筛查方法。
切勿自行解读报告。请务必携带报告返回给您开单的医生或寻求遗传咨询门诊。医生会结合您的个人及家族史，详细解释结果含义、评估后代风险，并为您提供个性化的婚育指导。如果双方均为携带者，医生会详细介绍后续的产前诊断（如羊膜腔穿刺）或胚胎植入前遗传学检测（PGT）等选项。
