在临床实践中，我们常遇到这样的案例：35岁的李女士，初次妊娠，唐筛提示“高风险”，超声未见明确异常，但高龄因素带来持续的焦虑。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。传统羊膜穿刺虽准确，但侵入性操作带来的流产风险（约0.5-1%）让她和家人犹豫不决。此时，我们向她推荐了无创DNA全基因组检测。该技术仅需抽取10ml孕妇静脉血，通过高精度分析母血中游离的胎儿DNA片段，即可对胎儿的全基因组染色体数目异常（如21、18、13三体综合征）进行高精度筛查。其检测原理基于STR分型技术，通过分析短串联重复序列的遗传多态性，结合生物信息学算法，能有效区分母源与胎源DNA，从而评估胎儿染色体非整倍体风险。该检测将李女士的担忧从“高风险”定性评估，转化为99%以上的阴性预测值，为她后续的决策提供了关键、安心的科学依据，最终她选择继续妊娠并诞下健康宝宝。
以上价格为湖州地区安吉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于寻求高精度产前筛查、希望最大限度降低侵入性诊断风险的孕妇群体。作为湖州地区值得信赖的检测机构，安吉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其建议以下人群重点考虑：1. 预产期年龄≥35岁的高龄孕妇；2. 血清学筛查（唐氏筛查）提示为高风险的孕妇；3. 有不良孕产史（如反复自然流产）的孕妇；4. 因胎盘前置、羊水过少、RH血型不合等医学原因不适宜进行有创产前诊断的孕妇；5. 试管婴儿或珍贵儿孕妇，对胎儿安全有极高要求的群体。对于多胎妊娠、夫妇一方有明确染色体异常等复杂情况，需在专业遗传咨询医生指导下评估适用性。
专业咨询与预约
便捷样本采集
实验室精准检测
报告发放与解读
不能完全替代。无创DNA是“高精度筛查”，其结果提示“低风险”可极大降低胎儿患病概率，但并非最终诊断。羊水穿刺是“产前诊断金标准”，具有确诊意义。当无创结果提示“高风险”或存在其他指征时，仍需进行羊水穿刺以最终确诊。
STR分型通过分析基因组中短串联重复序列的数目多态性，其核心优势在于能高效、特异地鉴别血液中游离DNA的母源与胎源成分。这种方法稳定性好、分型明确，为后续准确计算胎儿染色体比例（Z值）提供了可靠的技术基础，是保障检测高特异性的关键环节之一。
请切勿慌张。首先，务必明确无创DNA高风险≠确诊。应立即前往具有产前诊断资质的医院，在医生指导下进行遗传咨询，并通常建议通过羊膜腔穿刺术进行染色体核型分析来最终确诊。医生会结合超声等检查，为您全面分析情况并讨论后续所有可能的选择方案。
